síndrome progeria
viernes, 1 de noviembre de 2013
SINDROME PROGERIA
La progeria se define como una rara enfermedad genética que lo que hace es producir un envejecimiento rápido en los niños.
SÍNTOMAS QUE SE PRESENTAN EN EL SÍNDROME PROGERIA
- Deficiencia en el crecimiento durante el primer año de vida
- Cara estrecha, encogida y arrugada
- Calvicie
- Pérdida de las pestañas y las cejas
- Estatura baja
- Cabeza grande para el tamaño de la cara (macrocefalia)
- La fontanela abierta
- Mandíbula pequeña (micrognacia)
- Piel seca, descamativa y delgada
- Rango de movimiento limitado
- Retardo o ausencia en la formación de los dientes
PRUEBAS Y EXAMENES
El médico llevará a cabo un examen físico y ordenará pruebas de laboratorio. Esto puede mostrar:
- Resistencia a la insulina.
- Cambios en la piel similares a los que se observan en la esclerodermia (el tejido conectivo se torna áspero y endurecido).
Las pruebas de esfuerzo cardíaco pueden revelar signos de aterosclerosis temprana de los vasos sanguíneos.Las pruebas genéticas pueden detectar cambios en el gen que causa la progeria.
PRONOSTICO
La progeria causa la muerte prematura. Los pacientes generalmente sólo viven hasta los años de la adolescencia; sin embargo, algunos pacientes pueden vivir hasta poco más de los 20 años. La causa de muerte generalmente está relacionada con el corazón o un accidente cerebrovascular.
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